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Síndrome de Lynch

ANS
Descrição

O que é Síndrome de Lynch ?

A síndrome de Lynch (SL) é uma doença hereditária, com transmissão autossómica dominante, que se estima ser responsável por 3 a 5% da totalidade dos casos de cancro do cólon e recto (CCR). Os indivíduos com SL têm uma probabilidade próxima dos 70% de desenvolverem CCR. Este acontecimento ocorre geralmente em idades mais jovens, os tumores localizam-se sobretudo no cólon direito. Apresentam ainda, um risco acrescido de tumores extra-cólicos (TEC), nomeadamente carcinomas do endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, urotélio, pâncreas e vias biliares.

Detecção de pacientes e familiares portadores da Síndrome de Lynch (Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo - HNPCC), que predispõe ao desenvolvimento de adenocarcinoma de colon (e cancer de reto), ovário, endométrio, estômago e câncer urotelial de pelve renal. Além disso, pacientes com Sindrome de Lynch podem apresentar polipos, os quais podem ocorrer precocemente mas em numero menor do que a população geral. Prediz prognóstico e terapia.

Variações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 podem aumentar o risco de desenvolvimento dessa sindrome. Mutações nesses genes impedem a reparação de "erros" durante o processo de replicação do DNA. Se células anormais continuam a se dividir, os "erros" acumulativos podem levar a crescimento celular desordenado e cancer..

Critérios gerais para Cobertura Obrigatória pela ANS
Critérios Específicos para Cobertura Obrigatória pela ANS

Critérios retirados das DIRETRIZES DE UTILIZAÇÃO PARA COBERTURA DE PROCEDIMENTOS NA SAÚDE SUPLEMENTAR
publicada pela Agência Nacional de Saúde (ANS) - Ano 2018.

Método de análise utilizado de forma escalonada
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Referências
  1. Gould-Suarez M1, El-Serag HB, Musher B, Franco LM, Chen GJ. Cost- effectiveness and diagnostic effectiveness analyses of multiple algorithms for the diagnosis of Lynch syndrome. Dig Dis Sci. 2014 Dec;59(12):2913-26.

  2. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal . Version 2.2014. Disponível em URL: www.nccn.org. Acessado em: 19 de fevereiro de 2015.

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