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Síndrome de Anomalias Cromossômicas submicroscópias não reconhecíveis clinicamente

ANS
Descrição

O que é Síndrome de Anomalias Cromossômicas submicroscópias não reconhecíveis clinicamente ?

Detecção de deleções, microdeleções e amplificações gênicas que podem ser causa de:

  • Deficiência Intelectual
  • Autismo
  • Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor
  • Convulsões (Defeitos Cardíacos)
  • Atraso de crescimento
  • Atraso de Linguagem
  • Malformações congênitas
  • Genitália ambígua
  • Síndromes genéticas
  • Outras indicações (consultar).
Critérios gerais para Cobertura Obrigatória pela ANS
Critérios Específicos para Cobertura Obrigatória pela ANS

Critérios retirados das DIRETRIZES DE UTILIZAÇÃO PARA COBERTURA DE PROCEDIMENTOS NA SAÚDE SUPLEMENTAR
publicada pela Agência Nacional de Saúde (ANS) - Ano 2018.

Método de análise utilizado de forma escalonada
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